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医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規程（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料３－１】医薬品の緊急承認制度について（第９回 医薬品等行政評価・監視委員会 資料３）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料３－２】緊急承認制度における承認審査の考え方について（令和４年５月20日付け薬生薬審発0520第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について（改訂：第10回医薬品等行政評価・監視委員会）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） ・出席委員からの申告書（寄附金等の受取額）
2023年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第28回） 資料１－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）に係る対応について
2023年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第28回） 資料１－２ 製造販売業者からの副作用報告の状況について
2023年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第28回） 資料１－３ 医薬関係者からの副作用報告の状況について