MC Plus Material
全 2831 資料の内 2051 - 2060 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和4年度第6回） 【資料１－３】承認基準改正案
2022年09月30日公開
通知 医療機器の保険適用について 医療機器の保険適用について 保医発0930第６号
2022年09月29日公開
事務連絡 令和４年度診療報酬改定について 後発医薬品の出荷停止等を踏まえた診療報酬上の臨時的な取扱いについて
2022年09月28日公開
通知 医薬品の一般的名称について 医薬品の一般的名称について（薬生薬審発 0928 第３号）
2022年09月27日公開
医薬品・医療機器等安全性情報 2022年度 医薬品・医療機器等安全性情報（No.395） 医薬品・医療機器等安全性情報395号
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料１－１ 要指導医薬品のリスク評価について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料１－２ フルチカゾンプロピオン酸エステルのリスク評価について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料２－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料２－２ フルニソリドのリスク区分について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料３－１ ペマフィブラートの「使用上の注意」の改訂について