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MC Plus Material

全 2809 資料の内 651 - 660 個目の資料を表示

2024年03月26日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第15回) 資料2-2  [1.3MB]


2024年03月26日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第15回) 競合品目・競合企業リスト[263KB]


2024年03月22日公開

通知 医薬品の一般的名称について 医薬品の一般的名称について(令和6年3月22日医薬薬審発0322第1号)


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-1 医薬品等の使用上の注意の改訂について [294KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-2 ワクチンの安全性に関する評価について[141KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-3-1 緊急承認された医薬品(ゾコーバ錠)が通常承認されたことに伴う対応について[241KB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-3-2 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について [9.2MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 参考資料1 ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について[1.5MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-4 MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について[16.8MB]


2024年03月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第3回) 資料1-5 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について[724KB]