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MC Plus Material

全 2597 資料の内 691 - 700 個目の資料を表示

2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料2-7-3 E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&A の改正について[1.2MB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用 等報告について[86KB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況[3.0MB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 参考資料2 薬効分類表[1.2MB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-3 外国での新たな措置の報告状況[1.3MB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-4 研究報告の報告状況[790KB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況[2.6MB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況[331KB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料3-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について[427KB]


2023年11月30日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和5年度第2回) 資料4-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表[341KB]