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創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第8回） 【参考資料７】成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について（令和6年1月12日通知）
2024年02月08日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第8回） 【参考資料８】バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関する（令和6年1月25日事務連絡）
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-1大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の成立について
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-2創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会について
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-3国家検定実施方法の見直しについて
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-4医薬品の販売制度に関する検討会とりまとめについて
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-5薬局・薬剤師の機能強化等に関する検討会について
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-6薬剤師の対人業務の強化のための調剤業務の一部外部委託について
2024年02月08日公開
厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和5年度第1回） 資料1-7電子処方箋の進捗状況について
2024年02月08日公開