MC Plus Material
全 2832 資料の内 861 - 870 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料５】医薬局からの定期報告
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【参考資料２】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（委員会室からの意見書）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和５年度）について
2023年12月22日公開
通知 希少疾病用医薬品 希少疾病用医薬品の指定について（令和5年12月22日薬生薬審発1222第3号）
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第36回） 【資料１－１】 流通改善ガイドライン改訂案
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第36回） 【資料１－２】流通改善ガイドライン新旧対照表
2023年12月21日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第36回） 【資料２】物流2024年問題の医薬品業界への影響と考えられる対応について
2023年12月21日公開