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MC Plus Material

全 2597 資料の内 981 - 990 個目の資料を表示

2023年07月25日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第4回) 参考資料3-3 ゾコーバ錠に係る医薬品リスク管理計画書


2023年07月25日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第4回) 競合品目・競合企業リスト


2023年07月24日公開

通知 医薬品の一般的名称について 医薬品の一般的名称について(令和5月7月21日薬生薬審発0721第1号)


2023年07月20日公開

通知 「使用上の注意」の改訂 「使用上の注意」の改訂について(令和5年5月20日薬生安発0720第1号)


2023年07月20日公開

財務省貿易統計 令和5年6月分貿易統計(速報) 令和5年6月分貿易統計(速報)


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 令和4年度の安全対策について(概要)


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 医療機器のサイバーセキュリティ導入に関する手引書の改訂について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ導入に関する手引書について


2023年07月20日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回) 「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について」の一部改正について