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全 151 資料の内 91 - 100 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規程（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料３－１】医薬品の緊急承認制度について（第９回 医薬品等行政評価・監視委員会 資料３）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料３－２】緊急承認制度における承認審査の考え方について（令和４年５月20日付け薬生薬審発0520第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） 【参考資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について（改訂：第10回医薬品等行政評価・監視委員会）
2023年03月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第11回） ・出席委員からの申告書（寄附金等の受取額）
2022年12月27日公開
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（健康局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料２－１】新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する副反応疑い報告の状況について（健康局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料２－２】新型コロナウイルス感染症ワクチンの添付文書の改訂について（医薬・生活衛生局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料３】日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査の状況（令和４年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果）