MC Plus Material
全 151 資料の内 21 - 30 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料４】医薬局からの定期報告［2.0MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［6.2MB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況［789KB］
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 佐藤委員提出資料（新型コロナワクチン後遺症患者の会アンケート結果）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規定
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料３】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（個別テーマ）
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料４】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 報告書
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料５】海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について
2024年07月04日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回） 【参考資料６】GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（医薬品・医療機器等安全性情報 No.406）