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薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-2 クロトリマゾールのリスク区分について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-3 クロトリマゾールについての諮問書
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-4 パブリックコメントに寄せられた御意見
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-1 令和3年度の安全対策について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-2 医薬品等の使用上の注意の改訂について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-3 MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-4 ワクチンの安全性に関する評価について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-5 3-アセチル-2,5-ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料2-6 レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について