MC Plus Material
全 16171 資料の内 12921 - 12930 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 参考資料 薬効分類表
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-3 外国での新たな措置の報告状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-4 研究報告の報告状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-5 医薬関係者からの副作用報告等の状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-6 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料3-7 患者からの医薬品副作用報告の状況について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料4-1 感染症定期報告感染症別文献一覧表
2022年06月22日公開