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MC Plus Material

全 16683 資料の内 1361 - 1370 個目の資料を表示

2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料3】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会(個別テーマ)


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料4】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 報告書


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料5】海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料6】GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について(医薬品・医療機器等安全性情報 No.406)


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料7】医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針(医療広告ガイドライン)(令和6年3月22日最終改正)


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料8】医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書(第4版)


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 【参考資料9】「薬害を学ぼう」(令和6年6月改訂)


2024年07月04日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第16回) 出席委員からの申告書(寄附金等の受取額)


2024年07月04日公開

がん検診のあり方に関する検討会 (第42回) 議事次第


2024年07月04日公開

がん検診のあり方に関する検討会 (第42回) 資料1 対策型検診の項目の導入に係るプロセスについて