MC Plus Material
全 46 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示
インフルエンザ 令和6年第11週 2024年 3月22日 インフルエンザの発生状況について
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料１－１ 医薬品等の使用上の注意の改訂について ［294KB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料１－２ ワクチンの安全性に関する評価について［141KB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料１－３－１ 緊急承認された医薬品（ゾコーバ錠）が通常承認されたことに伴う対応について［241KB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料１－３－２ 緊急承認された医薬品の市販後安全対策について ［9.2MB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 参考資料１ ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について［1.5MB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料１－４ MID-NET・NDB の行政利活用の調査実施状況について［16.8MB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料１－５ 一般用医薬品の適正販売及び適正使用について［724KB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料２－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律第 68 条の 12 の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用 等報告について［86KB］
2024年03月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和5年度第3回） 資料２－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況［3.4MB］