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ヒト受精胚等へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議 （再設置第4回） 参考資料６ 特定胚の取扱いに関する指針（令和３年６月30日最終改正）
2022年12月27日公開
ヒト受精胚等へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議 （再設置第4回） 参考資料７ 「ヒト胚の取扱いに関する基本的考え方」見直し等に係る報告（第三次）～研究用新規胚の作成を伴うゲノム編集技術等の利用について～（令和４年２月１日総合科学技術・イノベーション会議）
2022年12月27日公開
ヒト受精胚等へのゲノム編集技術等を用いる研究に関する合同会議 （再設置第4回） 参考資料８ ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針ガイダンス（令和３年11月19日）
2022年12月27日公開
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（健康局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料２－１】新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する副反応疑い報告の状況について（健康局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料２－２】新型コロナウイルス感染症ワクチンの添付文書の改訂について（医薬・生活衛生局からの説明資料）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料３】日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査の状況（令和４年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料４－１】医薬・生活衛生局からの定期報告
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料４－２】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）（改訂案）