中医協 総－２－２
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高額医薬品（認知症薬）に対する対応について（補足）（案）
レケンビ点滴静注 200mg 及び同 500mg（レカネマブ（遺伝子組換え）製剤）
の薬価収載にあたっては、本剤が令和 4 年度薬価制度改革の骨子（令和 3 年
12 月 22 日中医協了解）の「４．高額医薬品に対する対応」における高額医薬
品に該当する品目であることから、薬価算定の手続に先立ち、中医協において
薬価算定方法等の検討を行い、令和 5 年 11 月 15 日の中医協総会において、
「高額医薬品（認知症薬）に対する対応について」が了解された。
このうち、
「２．薬価収載後の対応」の「
（１）市場拡大再算定」に関しては、
通常どおりの対応とするが、「使用実態の変化等が生じた場合等には、速やか
に中医協総会に報告の上、改めて、本剤の薬価・価格調整に関する対応の必要
性等について検討する。」こととされ、
「３．本剤の薬価の議論」において薬価
算定案の議論の際に改めて判断することとしていた。
本日の中医協総会において示された算定価格案、患者数予測、初年度から 10
年間の市場規模予測を踏まえると、最適使用推進ガイドラインの下での使用で
あれば、当初とりまとめられた方針のとおり取り扱うこととする。
＜参考＞
「高額医薬品（認知症薬）に対する対応について」（令和 5 年 11 月 15 日中医協総会
了解）
（抄）
２．薬価収載後の対応
(１) 市場拡大再算定
○

本剤については、感染症治療薬のように短期間で急激に投与対象患者数が増
大することは想定しにくく、現行制度の下で価格調整を行うことが対応可能と
考えられることから、通常通り、薬価調査やレセプト情報・特定健診等情報デ
ータベース（NDB）に基づき市場拡大再算定、四半期再算定の適否を判断する。

○

ただし、本剤については、最適使用推進ガイドラインにおいて予測投与対象
患者が限定的になる見込みであるものの、本剤の効能・効果に該当する推定有
病者数を踏まえると、使用実態の変化等により、収載時の市場規模予測よりも
大幅に患者数が増加する可能性や患者あたりの投薬期間による市場規模への
影響も想定される。したがって、薬価収載後の本剤を投与した全症例を対象と

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