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参考資料17 患者からの医薬品副作用報告の状況について（令和６年３月22日医薬品等安全対策部会資料２－７）［394KB］ (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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別紙１
患者からの医薬品副作用報告の状況について
（令和５年８月１日から令和５年 11 月 30 日までの報告受付分）
患者等からの健康被害等報告の集計結果についての注意事項
(1) 健康被害等報告については、患者またはその家族から報告された情報をとりまとめたものであり、個別
に医薬品との関連性を評価したものではない。
(2) 令和５年８月１日から令和５年 11 月 30 日に報告されたものである。
(3) 別紙１の医薬品名は、医薬品名統一のため、「医療用医薬品名データファイル（コード表）」（再審査用コ
ード）に基づき、成分名で表示している。ただし、成分名及び投与経路を特定できない場合は薬効分類名
で表示している。
(4) 別紙１の副作用名は、用語の統一のため、ICH 国際医薬用語集日本語版（MedDRA/J）に収載されてい
る用語（Preferred Term(PT)：基本語）で表示している。
(5) 別紙１の件数は、医薬品名と副作用名別の件数を示したものであり、1 症例で複数の副作用を発現する
場合や 1 症例に複数の被疑薬を含む場合があるので、集計値の合計は総受付症例数にならない。
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患者からの医薬品副作用報告の状況について
（令和５年８月１日から令和５年 11 月 30 日までの報告受付分）
患者等からの健康被害等報告の集計結果についての注意事項
(1) 健康被害等報告については、患者またはその家族から報告された情報をとりまとめたものであり、個別
に医薬品との関連性を評価したものではない。
(2) 令和５年８月１日から令和５年 11 月 30 日に報告されたものである。
(3) 別紙１の医薬品名は、医薬品名統一のため、「医療用医薬品名データファイル（コード表）」（再審査用コ
ード）に基づき、成分名で表示している。ただし、成分名及び投与経路を特定できない場合は薬効分類名
で表示している。
(4) 別紙１の副作用名は、用語の統一のため、ICH 国際医薬用語集日本語版（MedDRA/J）に収載されてい
る用語（Preferred Term(PT)：基本語）で表示している。
(5) 別紙１の件数は、医薬品名と副作用名別の件数を示したものであり、1 症例で複数の副作用を発現する
場合や 1 症例に複数の被疑薬を含む場合があるので、集計値の合計は総受付症例数にならない。
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