影響も含め、その実態を把握するとともに、制度の運用方法等に関して必
要な検証を行うこと。
（薬価制度）
26 今回の薬価制度改革の骨子に基づき、ドラッグ・ラグ／ドラッグ・ロス
の解消等の医薬品開発への影響や、後発医薬品の企業指標の導入や今後の
情報公表も踏まえた医薬品の安定供給に対する影響等について、製薬業界
の協力を得つつ分析・検証等を行うともに、こうした課題に対する製薬業
界としての対応を踏まえながら、薬価における評価の在り方について引き
続き検討すること。
（保険医療材料制度）
27 今回の保険医療材料制度改革に基づくプログラム医療機器への対応や
革新的な医療機器等に対する評価の導入の影響等について検証すること。
また、医療上必要な医療機器等の安定供給の確保等の観点から、いわゆる
物流 2024 年問題による影響を注視するとともに、我が国における医療機
器等の製造や流通、研究開発に係る費用構造等について関係業界の協力を
得つつ分析し、こうした課題に対する関係業界としての対応を踏まえなが
ら、適切な評価の在り方について引き続き検討すること。
（施策の検証）
28 施策の効果や患者への影響等について、データやエビデンスに基づいて
迅速・正確に把握・検証できるようにするための方策について引き続き検
討すること。医療機関・薬局の経営状況については、医療経済実態調査等
の結果に基づき、議論することを原則とすること。

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薬価専門部会

保険医療材料等専
門部会

総会