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資  料 3-1 献血血液等の研究開発等への使用に関する報告の概要について (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40647.html
出典情報 薬事審議会 血液事業部会運営委員会(令和6年度第1回 6/19)《厚生労働省》
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令和6年度第1回運営委員会
資料3-1

献血血液の研究開発等への使用に関する報告の概要

1.報告の趣旨
令和2年8月 26 日薬生血発 0826 第3号厚生労働省医薬・生活衛生局血液
対策課長通知「
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 12 条に
規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について」別添の3.
(2)
エにおいて、
「採血事業者又は血液製剤の製造販売業者は、血液製剤の製造に
伴って副次的に得られた物等を使用し、又は提供した量、その使用目的等の使
用状況について、年度毎に血液事業部会運営委員会に報告するものとする。」
とされている(別添)


2.各企業の提供状況について
提供期間
提供件数





令和5年4月1日~令和6年3月 31 日
443 件(新規 46 件、継続 397 件)

日本赤十字社
合計:429 件(新規 39 件、継続 390 件)
外部:275 件(新規 39 件、継続 236 件)
内部:154 件(新規0件、継続 154 件)



KM バイオロジクス株式会社
合計:3件(新規1件、継続2件)
外部:1件(新規1件、継続0件)
内部:2件(新規0件、継続2件)



日本血液製剤機構
合計:10 件(新規4件、継続6件)
外部:5件(新規4件、継続1件)
内部:5件(新規0件、継続5件)

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