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資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について[564KB] (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_40727.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第1回 6/19)《厚生労働省》
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令和6年6月 19 日
令和6年度第1回医薬品等安全対策部会
資料1-1

一般用医薬品のリスク区分について
○現在第1類医薬品に指定されている以下の製剤について、製造販売後調査期間の終了に伴いリスク区分の検討を行うもの
販売名
No.

成分名

薬効分類

投与経路

(製造販売されているもの)
〔製造販売業者〕

効能・効果

販売開始

特別調査の
収集症例数



精製ヒア
ルロン酸
ナトリウ


一般点眼薬

外用

①ヒアレイン S
②サンテ ヒアルロン酸点
眼液 ※未発売
〔参天製薬株式会社〕

目の次の症状の緩和:か
わき、異物感(コロコ
ロ・チクチクする感
じ)、疲れ、かすみ、ソ
フトコンタクトレンズ又
はハードコンタクトレン
ズを装着しているときの
不快感

2020 年9
月 16 日

1,288 症例
(一年次)

1/7

363 症例
(追加)