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資料5-5 企業から提出された開発工程表の概要等（第III回要望） (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第59回 7／5）《厚生労働省》 |
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＜第９回開発要請分（０件）＞
＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞
＜第１３回開発要請分（０件）＞
＜第１４回開発要請分（０件）＞
＜第１５回開発要請分（０件）＞
＜第１６回開発要請分（０件）＞
要望番号
III-①-73
企業名
全薬工業
成分名
リツキシマブ
（遺伝子組換え）
販売名
開発内容
リツキサン点滴静注 小児のCD20陽性のB細胞性非
100mg
ホジキンリンパ腫（バーキットリン
リツキサン点滴静注 パ腫、前駆Bリンパ球性リンパ腫
500mg
を含む）
公知申請予定
（予定月）
個別事情
WGの検討状況
2025年1月 WGで検討中
公知申請の該当
性を検討中
＜第１０回開発要請分（０件）＞
＜第１１回開発要請分（０件）＞
＜第１２回開発要請分（０件）＞
＜第１３回開発要請分（０件）＞
＜第１４回開発要請分（０件）＞
＜第１５回開発要請分（０件）＞
＜第１６回開発要請分（０件）＞
要望番号
III-①-73
企業名
全薬工業
成分名
リツキシマブ
（遺伝子組換え）
販売名
開発内容
リツキサン点滴静注 小児のCD20陽性のB細胞性非
100mg
ホジキンリンパ腫（バーキットリン
リツキサン点滴静注 パ腫、前駆Bリンパ球性リンパ腫
500mg
を含む）
公知申請予定
（予定月）
個別事情
WGの検討状況
2025年1月 WGで検討中
公知申請の該当
性を検討中