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資料1-1-2-3 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~11歳用・集計対象期間における報告症例一覧)[33KB] (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
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第102回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第4回薬事審議
会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2024(令和6)年7月29日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワクチン
・コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)(ファイザー)(令和6年1月29日
から令和6年4月21日報告分まで)
3.報告症例一覧(医療機関からの報告)
資料1-1-23
会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2024(令和6)年7月29日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワクチン
・コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)(ファイザー)(令和6年1月29日
から令和6年4月21日報告分まで)
3.報告症例一覧(医療機関からの報告)
資料1-1-23