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資料1-1-2-4 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[148KB] (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2024年1月29日~2024年4月21日
・スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=8)
No

年齢

性別

接種日

発生日

28 74歳 男性

2023/12/06

2024/01/20

2023/10/21

2023/11
2023/11

30 95歳 女性

2024/02/09

2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11
2024/02/11

31 45歳 女性

2023/10/29

2023/10/30

32 85歳 女性

2023/10/12

2023/10/25

33 81歳 男性

2023/10/07

2023/11

29 88歳 女性

34 55歳 男性

2024/03/23
2024/03/23

ワクチン名

45
不明

2

スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
XBB.1.5)
スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
XBB.1.5)

スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
XBB.1.5)

スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
XBB.1.5)
スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
13
XBB.1.5)
スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
XBB.1.5)
1

不明

1

スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
XBB.1.5)

同時接種

製造販売業者

モデルナ

ロット番


2023/10/16

症状名(PT名)

転帰内容
不明

重い

軽快
軽快

関連あり

重い

未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入

死亡
死亡
死亡
死亡
死亡
死亡
死亡
死亡
死亡
死亡

緑内障(閉塞隅角緑内障)

評価不能

重い

未記入

軽快

TTS(血小板減少症を伴う血栓症)

関連あり

重い

未記入

未回復

ミラー・フィッシャー症候群(ミラー・フィッシャー症候群)

関連あり

重い

2024/03/06

重い

未記入
未記入

不明
不明

重い

未記入
未記入
未記入

死亡
死亡
死亡

710011A

モデルナ

710003A

アナフィラキシー(アナフィラキシーショック)
けいれん(痙攣発作)
肝機能障害(肝機能異常)
低酸素症(低酸素症)
ショック(循環虚脱)
チアノーゼ(チアノーゼ)
頻脈(頻脈)
レイノー現象(レイノー現象)
蒼白(蒼白)
発熱(発熱)

モデルナ

710015A

モデルナ

710015A

モデルナ

710010A
710007A

転帰日

未記入
未記入

間質性肺炎(間質性肺疾患)
線維症(線維症)

モデルナ

重篤度
(報告医評価)

未記入

間質性肺炎(間質性肺疾患)

モデルナ

因果関係
(報告医評価)

重い

710011A

2023/10/16
スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株
0
2023/10/16
モデルナ
710007A
XBB.1.5)
2023/10/16
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

35 96歳 男性
※1

2024/03/22

接種から
発生までの
日数

2024年4月21日現在

関連あり

腎機能障害・腎不全(腎不全)
血中クレアチンホスホキナーゼ増加(血中クレアチンホスホキ
ナーゼ増加)
アナフィラキシー(アナフィラキシーショック)
関連あり
急性冠症候群(急性冠動脈症候群)
コーニス症候群(コーニス症候群)

後遺症あり