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資料1-1-2-5 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[59KB] (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2024年1月29日~2024年4月21日
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=4)
接種から
発生までの
日数

ワクチン名

ロット番


症状名(PT名)

性別

接種日

発生日

36 62歳 女性

2024/02/01

2024/02/01
2024/02/01
2024/02/01
2024/02/01

0

ダイチロナ筋注(1価:オミク
ロン株XBB.1.5)

第一三共

VPA005A

37 67歳 女性

2024/01/15

2024/01/16

1

ダイチロナ筋注(1価:オミク
ロン株XBB.1.5)

第一三共

VPA003A 脊髄炎(脊髄炎)

No

年齢

2024年4月21日現在

38 25歳 男性

2024/03/21

39 34歳 男性

2024/03/08

※1

2024/03/21
2024/03/21
2024/03/21
2024/03/09
2024/03/09

同時接種 製造販売業者

0

ダイチロナ筋注(1価:オミク
ロン株XBB.1.5)

第一三共

1

ダイチロナ筋注(1価:オミク
ロン株XBB.1.5)

第一三共

末梢神経障害(末梢性ニューロパチー)
熱感(熱感)
接種部位疼痛(ワクチン接種部位疼痛)
腫脹(腫脹)

そう痒症(そう痒症)
VPA004A 多汗症(多汗症)
皮疹・発疹・紅斑(紅斑性皮疹)
光視症(光視症)
VPA007A
硝子体浮遊物(硝子体浮遊物)

医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

因果関係
(報告医評価)

重篤度
(報告医評価)

関連あり

重くない

未記入
未記入
未記入
未記入

軽快
軽快
軽快
軽快

評価不能

重い

未記入

未回復

未記入
未記入
未記入
未記入
未記入

軽快
軽快
軽快
未回復
未回復

関連あり

重くない

評価不能

重くない

転帰日

転帰内容