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資料1-1-2-6 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[47KB] (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2024年1月29日~2024年4月21日
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=1)
性別
接種日
発生日
40 56歳 女性
2022/06/21
2022/06/23
No
※1
年齢
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
2 ヌバキソビッド筋注
2024年4月21日現在
同時接種 製造販売業者
ノババックス
/武田
ロット番
号
99999
症状名(PT名)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反応)
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
因果関係
(報告医評価)
重篤度
(報告医評価)
関連あり
重い
転帰日
2022/09/01
転帰内容
回復
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=1)
性別
接種日
発生日
40 56歳 女性
2022/06/21
2022/06/23
No
※1
年齢
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
2 ヌバキソビッド筋注
2024年4月21日現在
同時接種 製造販売業者
ノババックス
/武田
ロット番
号
99999
症状名(PT名)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反応)
医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。
因果関係
(報告医評価)
重篤度
(報告医評価)
関連あり
重い
転帰日
2022/09/01
転帰内容
回復