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資料1-1-2-6 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[47KB] (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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3.報告症例一覧(医療機関からの報告) 報告日 2024年1月29日~2024年4月21日
注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(医療機関からの報告)の通番。
報告数(n=1)
性別

接種日

発生日

40 56歳 女性

2022/06/21

2022/06/23

No

※1

年齢

接種から
発生までの
日数

ワクチン名

2 ヌバキソビッド筋注

2024年4月21日現在

同時接種 製造販売業者

ノババックス
/武田

ロット番


99999

症状名(PT名)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反応)

医療機関から重篤度が「重くない」事例として報告があった場合であっても、症状の転帰が死亡の場合は、「重い」事例として扱っている。

因果関係
(報告医評価)

重篤度
(報告医評価)

関連あり

重い

転帰日
2022/09/01

転帰内容
回復