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資料1-2-3-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[34KB] (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》 |
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第 102 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第4回薬事
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料 1-23-6
2024(令和6)年7月 29 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(ヌバキソビッド筋注 基礎疾患等及び症例経過)
(令和6年1月 29 日から令和6年4月 21 日報告分まで)
※集計対象期間にて報告なし。
審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料 1-23-6
2024(令和6)年7月 29 日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(ヌバキソビッド筋注 基礎疾患等及び症例経過)
(令和6年1月 29 日から令和6年4月 21 日報告分まで)
※集計対象期間にて報告なし。