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資料２－１ 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン（MR）の副反応疑い報告状況について［295KB］ (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチンの副反応疑い報告状況
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和5年12月
令和6年1月～令和6年3月ま
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
までの企業報告と医療機関重
での企業報告と医療機関重篤
告
の報告
告
の報告
篤症例の総計数
症例の総計数
アナフィラキシー*1
14
5
19
2
2
4
急性散在性脳脊髄炎（ADEM）*2
10
5
15
1
1
脳炎・脳症*3
18
9
27
1
1
2
けいれん*4
48
11
59
血小板減少性紫斑病*5
23
5
28
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
*2 急性散在性脳脊髄炎
*3 ムンプス脳炎、自己免疫性脳炎、低酸素性虚血性脳症、脳炎、脳症
*4 間代性痙攣、全身性強直性間代性発作、熱性痙攣、片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群、痙攣発作
*5 血小板減少性紫斑病
5
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和5年12月
令和6年1月～令和6年3月ま
医療機関からの報 製造販売業者から
医療機関からの報 製造販売業者から
までの企業報告と医療機関重
での企業報告と医療機関重篤
告
の報告
告
の報告
篤症例の総計数
症例の総計数
アナフィラキシー*1
14
5
19
2
2
4
急性散在性脳脊髄炎（ADEM）*2
10
5
15
1
1
脳炎・脳症*3
18
9
27
1
1
2
けいれん*4
48
11
59
血小板減少性紫斑病*5
23
5
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*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
*2 急性散在性脳脊髄炎
*3 ムンプス脳炎、自己免疫性脳炎、低酸素性虚血性脳症、脳炎、脳症
*4 間代性痙攣、全身性強直性間代性発作、熱性痙攣、片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群、痙攣発作
*5 血小板減少性紫斑病
5