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資料２－３ 乾燥弱毒生風しんワクチンの副反応疑い報告状況について［216KB］ (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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乾燥弱毒生風しんワクチン接種後のアナフィラキシー が疑われる症例まとめ(重篤症例）
※【選択基準】
症状名が、「アナフィラキシー」、「アナフィラキシー反応」、「アナフィラキシーショック」、「アナフィラキシー様反応」、「アナフィラキシー様ショック」として報告された症例。
専門家の評価によりアナフィラキシーのブライト
ン分類評価が３以上とされた症例
推定接種人数
0
0
５万人
平成２５年７月～平成２５年１２月
0
0
９万人
平成２６年１月～平成２６年７月
0
0
１０万人
平成２６年８月～平成２６年１０月
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４万人
平成２６年１１月～平成２７年６月
0
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８万人
平成２７年７月～平成２７年１２月
0
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７万人
平成２８年１月～平成２８年４月
0
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５万人
平成２８年５月～平成２８年８月
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５万人
平成２８年９月～平成２８年１１月
0
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４万人
平成２８年１２月～平成２９年４月
0
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７万人
平成２９年５月～平成２９年８月
0
0
６万人
平成２９年９月～平成２９年１２月
0
0
６万人
平成３０年１月～平成３０年４月
0
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５万人
平成３０年５月～平成３０年８月
1
1
８万人
平成３０年９月～平成３０年１２月
0
0
１３万人
平成３１年１月～平成３１年４月
0
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４万人
令和元年５月～令和元年８月
1
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３万人
令和元年９月～令和元年１２月
0
0
３万人
令和２年１月～令和２年４月
0
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３万人
令和２年５月～令和２年９月
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0
４万人
令和２年１０月～令和２年１２月
0
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２万人
令和３年１月～令和３年３月
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２万人
令和３年４月～令和３年６月
1
1
２万人
令和３年７月～令和３年９月
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２万人
令和３年１０月～令和３年１２月
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２万人
令和４年１月～令和４年３月
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２万人
令和４年４月～令和４年６月
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令和４年７月～令和４年９月
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２万人
令和４年１０月～令和４年１２月
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２万人
令和５年１月～令和５年３月
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２万人
令和５年４月～令和５年６月
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２万人
令和５年７月～令和５年９月
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２万人
令和５年１０月～令和５年１２月
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２万人
令和６年１月～令和６年３月
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２万人
報告期間
報告数
平成２５年４月～平成２５年６月
※※
※※（注意点）
・ 報告日での集計のため、報告数には対応する報告期間より以前に接種又は発生した症例も含まれる。
・ 同一の症例が複数の製造販売業者や医療機関から重複して報告されている可能性がある。報告内容から重複であることが確認できれば重複を排除して集計しているが、重複か否か判断できない場合
はそのまま計上している。
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乾燥弱毒生風しんワクチン接種後のアナフィラキシー が疑われる症例まとめ(重篤症例）
※【選択基準】
症状名が、「アナフィラキシー」、「アナフィラキシー反応」、「アナフィラキシーショック」、「アナフィラキシー様反応」、「アナフィラキシー様ショック」として報告された症例。
専門家の評価によりアナフィラキシーのブライト
ン分類評価が３以上とされた症例
推定接種人数
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５万人
平成２５年７月～平成２５年１２月
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９万人
平成２６年１月～平成２６年７月
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１０万人
平成２６年８月～平成２６年１０月
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平成２６年１１月～平成２７年６月
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平成２７年７月～平成２７年１２月
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７万人
平成２８年１月～平成２８年４月
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平成２８年５月～平成２８年８月
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５万人
平成２８年９月～平成２８年１１月
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平成２８年１２月～平成２９年４月
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平成２９年５月～平成２９年８月
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平成２９年９月～平成２９年１２月
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平成３０年５月～平成３０年８月
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８万人
平成３０年９月～平成３０年１２月
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平成３１年１月～平成３１年４月
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令和元年５月～令和元年８月
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令和元年９月～令和元年１２月
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令和２年１月～令和２年４月
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令和２年５月～令和２年９月
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令和２年１０月～令和２年１２月
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令和３年１月～令和３年３月
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令和３年４月～令和３年６月
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令和３年７月～令和３年９月
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令和３年１０月～令和３年１２月
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令和４年１月～令和４年３月
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令和４年４月～令和４年６月
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令和４年７月～令和４年９月
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２万人
令和４年１０月～令和４年１２月
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令和５年１月～令和５年３月
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令和５年４月～令和５年６月
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令和５年１０月～令和５年１２月
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令和６年１月～令和６年３月
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２万人
報告期間
報告数
平成２５年４月～平成２５年６月
※※
※※（注意点）
・ 報告日での集計のため、報告数には対応する報告期間より以前に接種又は発生した症例も含まれる。
・ 同一の症例が複数の製造販売業者や医療機関から重複して報告されている可能性がある。報告内容から重複であることが確認できれば重複を排除して集計しているが、重複か否か判断できない場合
はそのまま計上している。
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