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資料２－１９ Hib（ヒブ）ワクチンの副反応疑い報告状況について［332KB］ (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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Hib（アクトヒブ） 重篤症例一覧
（令和6年1月1日から令和6年3月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
性別
(接種時）
接種日
ワクチン名 ロット番号
製造販売
業者名
同時接
種
9
0(3ヶ月) 女
2024年2月28日
アクトヒブ
V1E20
サノフィ
あり
10
0(4ヶ月) 女
2023年12月18日
2024年1月15日
2024年2月26日
アクトヒブ
V1E20、
V1E20、
V1E20
サノフィ
あり
11
0(3ヶ月) 女
2024年3月15日
ロタリックス RT029
GSK
あり
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879)
ヘプタバックス（MSD、
X013999)
なし
テトラビック（阪大微研、
4K48B)
ロタテック（MSD、
X010894)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879、
GX1879、GX1879)
クアトロバック（KMバイ
なし
オロジクス、A074A、
A074A、A074A)
ロタリックス（GSK、不
明)
アクトヒブ（サノフィ、
V1E48)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879)
なし（予防接種で発症）
ヘプタバックス（MSD、
X013999)
テトラビック（阪大微研、
4K48B)
発生日
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
痙攣発作
2024年2月29日
1 評価不能
重い
2024年3月1日
回復
血小板減少性紫斑病
2024年3月14日
17 関連あり
重い
不明
不明
腸重積（嘔吐、血便、活気
不良）
2024年3月15日
0 記載なし
重い
2024年3月17日
回復
10
（令和6年1月1日から令和6年3月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
性別
(接種時）
接種日
ワクチン名 ロット番号
製造販売
業者名
同時接
種
9
0(3ヶ月) 女
2024年2月28日
アクトヒブ
V1E20
サノフィ
あり
10
0(4ヶ月) 女
2023年12月18日
2024年1月15日
2024年2月26日
アクトヒブ
V1E20、
V1E20、
V1E20
サノフィ
あり
11
0(3ヶ月) 女
2024年3月15日
ロタリックス RT029
GSK
あり
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879)
ヘプタバックス（MSD、
X013999)
なし
テトラビック（阪大微研、
4K48B)
ロタテック（MSD、
X010894)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879、
GX1879、GX1879)
クアトロバック（KMバイ
なし
オロジクス、A074A、
A074A、A074A)
ロタリックス（GSK、不
明)
アクトヒブ（サノフィ、
V1E48)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879)
なし（予防接種で発症）
ヘプタバックス（MSD、
X013999)
テトラビック（阪大微研、
4K48B)
発生日
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
痙攣発作
2024年2月29日
1 評価不能
重い
2024年3月1日
回復
血小板減少性紫斑病
2024年3月14日
17 関連あり
重い
不明
不明
腸重積（嘔吐、血便、活気
不良）
2024年3月15日
0 記載なし
重い
2024年3月17日
回復
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