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資料２－２６ 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について［296KB］ (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチン 重篤症例一覧
（令和6年1月1日から令和6年3月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
1
2
3
年齢
(接種時)
性別
0(3ヶ月) 男
0(4ヶ月) 女
0(3ヶ月) 女
接種日
2023年12月21日
2023年12月18日
2024年1月15日
2024年2月26日
2024年3月15日
ワクチン名 ロット番号
ロタリックス RT028
アクトヒブ
V1E20、
V1E20、
V1E20
ロタリックス RT029
製造販売
業者名
GSK
サノフィ
GSK
同時接
種
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
発生日
接種から症状発生ま
での日数
因果関係
(報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
あり
アクトヒブ（サノフィ、
V1E49)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GR2681)
なし
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A073A)
ビームゲン（KMバイオ
ロジクス、Y134A)
腸重積症
2023年12月24日
3 評価不能
重い
2023年12月26日
回復
あり
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879、
GX1879、GX1879)
クアトロバック（KMバイ
なし
オロジクス、A074A、
A074A、A074A)
ロタリックス（GSK、不
明)
血小板減少性紫斑病
2024年3月14日
17 関連あり
重い
不明
不明
あり
アクトヒブ（サノフィ、
V1E48)
プレベナー１３（ファイ
なし（予防
ザー、GX1879)
接種で発
ヘプタバックス（MSD、
症）
X013999)
テトラビック（阪大微研、
4K48B)
腸重積（嘔吐、血便、活
2024年3月15日
気不良）
0 記載なし
重い
2024年3月17日
回復
8
（令和6年1月1日から令和6年3月31日までの報告分）
医療機関からの報告
No
1
2
3
年齢
(接種時)
性別
0(3ヶ月) 男
0(4ヶ月) 女
0(3ヶ月) 女
接種日
2023年12月21日
2023年12月18日
2024年1月15日
2024年2月26日
2024年3月15日
ワクチン名 ロット番号
ロタリックス RT028
アクトヒブ
V1E20、
V1E20、
V1E20
ロタリックス RT029
製造販売
業者名
GSK
サノフィ
GSK
同時接
種
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
発生日
接種から症状発生ま
での日数
因果関係
(報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
あり
アクトヒブ（サノフィ、
V1E49)
プレベナー１３（ファイ
ザー、GR2681)
なし
クアトロバック（KMバイ
オロジクス、A073A)
ビームゲン（KMバイオ
ロジクス、Y134A)
腸重積症
2023年12月24日
3 評価不能
重い
2023年12月26日
回復
あり
プレベナー１３（ファイ
ザー、GX1879、
GX1879、GX1879)
クアトロバック（KMバイ
なし
オロジクス、A074A、
A074A、A074A)
ロタリックス（GSK、不
明)
血小板減少性紫斑病
2024年3月14日
17 関連あり
重い
不明
不明
あり
アクトヒブ（サノフィ、
V1E48)
プレベナー１３（ファイ
なし（予防
ザー、GX1879)
接種で発
ヘプタバックス（MSD、
症）
X013999)
テトラビック（阪大微研、
4K48B)
腸重積（嘔吐、血便、活
2024年3月15日
気不良）
0 記載なし
重い
2024年3月17日
回復
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