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新医薬品として承認された医薬品について（令和６年９月24日事務連絡） (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T240924I0010.pdf |
| 出典情報 | 新医薬品として承認された医薬品について（9／24付 事務連絡）《厚生労働省》 |
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承認番号
販売名
申請者名
再審査
薬効分類
製造・輸
入・製販別
承認・
一変別
オーファ
ン指定
システム受付番号
（R6.9.24）
24 30600AMX00254000
クービビック錠５０ｍｇ
ネクセラファーマジャパン株式会社
8年
119
製販
承認
－
5130508034000
25 30600AMX00255000
ファダプス錠１０ｍｇ
ダイドーファーマ株式会社
10年
129
製販
承認
〇
5130508039948
26 30600AMX00262000
ロゼバラミン筋注用２５ｍｇ
エーザイ株式会社
10年
119
製販
承認
〇
5130608002039
27 30600AMX00256000
オータイロカプセル４０ｍｇ
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
8年
429
製販
承認
－
5130508033135
28 30600AMX00257000
ライブリバント点滴静注３５０ｍｇ
ヤンセンファーマ株式会社
8年
429
製販
承認
－
5130508036332
29 30400AMX00010000
ビンゼレックス皮下注１６０ｍｇシリンジ
ユーシービージャパン株式会社
令和12年1月19日迄
399
製販
一変
－
5130508035496
30 30400AMX00011000
ビンゼレックス皮下注１６０ｍｇオートインジェク
ユーシービージャパン株式会社
ター
令和12年1月19日迄
399
製販
一変
－
5130508035497
31 30600AMX00258000
トロデルビ点滴静注用２００ｍｇ
8年
429
製販
承認
－
5130608002397
ギリアド・サイエンシズ株式会社
販売名
申請者名
再審査
薬効分類
製造・輸
入・製販別
承認・
一変別
オーファ
ン指定
システム受付番号
（R6.9.24）
24 30600AMX00254000
クービビック錠５０ｍｇ
ネクセラファーマジャパン株式会社
8年
119
製販
承認
－
5130508034000
25 30600AMX00255000
ファダプス錠１０ｍｇ
ダイドーファーマ株式会社
10年
129
製販
承認
〇
5130508039948
26 30600AMX00262000
ロゼバラミン筋注用２５ｍｇ
エーザイ株式会社
10年
119
製販
承認
〇
5130608002039
27 30600AMX00256000
オータイロカプセル４０ｍｇ
ブリストル・マイヤーズスクイブ株式会社
8年
429
製販
承認
－
5130508033135
28 30600AMX00257000
ライブリバント点滴静注３５０ｍｇ
ヤンセンファーマ株式会社
8年
429
製販
承認
－
5130508036332
29 30400AMX00010000
ビンゼレックス皮下注１６０ｍｇシリンジ
ユーシービージャパン株式会社
令和12年1月19日迄
399
製販
一変
－
5130508035496
30 30400AMX00011000
ビンゼレックス皮下注１６０ｍｇオートインジェク
ユーシービージャパン株式会社
ター
令和12年1月19日迄
399
製販
一変
－
5130508035497
31 30600AMX00258000
トロデルビ点滴静注用２００ｍｇ
8年
429
製販
承認
－
5130608002397
ギリアド・サイエンシズ株式会社