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資料3-4 研究報告の報告状況[859KB] (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_44308.html
出典情報 薬事審議会 医薬品等安全対策部会(令和6年度第2回 10/24)《厚生労働省》
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研究報告の報告状況
(2024年4月1日~2024年7月31日)
NO 一般名
13

ゾニサミド
バルプロ酸ナトリウム

14 アバコパン

15 クエチアピンフマル酸塩

16 ロスバスタチンカルシウム

17

フェンタニルクエン酸塩
フェンタニル

文献名
Vajda FJE, et al. Teratogenicity of zonisamide and other
little-used antiseizure medications. Seizure.
2024;117:198-201
Miao, Shichang; Bekker, Pirow; Armas, Danielle; Lor,
Mary; Han, Yanyan; Webster, Kenneth; Trivedi, Ashit.
Pharmacokinetic Evaluation of the CYP3A4 and
CYP2C9 Drug-Drug Interaction of Avacopan in 2
Open-Label Studies in Healthy Participants. Clinical
pharmacology in drug development. 2024.
PHASE I CLINICAL STUDY REPORT: An Open-Label,
Phase 1 Study to Evaluate the Effect of Repeated Oral
Doses of Avacopan on the Pharmacokinetics of a Single
Dose of Simvastatin in Healthy Volunteers.
Tang, L. et al. A real-world disproportionality analysis
of drug-induced immune hemolytic anemia in the FDA
Adverse Event Reporting System. Ann. Pharmacother.
2024;58(4):375-382.
千原 大知. D17 先天異常のリスクを増加させる併用薬
の探索. 三重医学(2022-2023年度 研修室研修プログ
レス発表会), 67, 37, 2024
石川 晃司郎ら. 硬膜動静脈瘻に対する局所麻酔下
ONYX塞栓術の三叉神経心臓反射の検討. 第39回日本
脳神経血管内治療学会学術集会(プログラム・抄録集).
2023;:P39-10-.

高田 啓介、佐村 優、廣瀬 直樹、倉田 武徳、石井 淳
一、南雲 史雄、腰岡 桜、内田 仁樹、井上 純樹、楊 裕
コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワ 介、松浦 将司、五十嵐 裕貴、榎木 裕紀、田口 和明、
18
クチン*
谷川 浩司、松元 一明. JADERを用いたコロナウイルス修
飾ウリジンRNAワクチンによる心筋炎及び心膜炎の発症
報告に関する検討. 日本薬学会第144 年会. 2024
Choi JY, Lee Y, Park NG, Kim MS, Rhie SJ. Serious
コロナウイルス(SARS-CoV-2)RNAワ safety signals and prediction features following COVID19
クチン*
19 mRNA vaccines using the vaccine adverse event
reporting system. Pharmaceuticals. 2024;17:356

20 イブプロフェン含有一般用医薬品

EBELING M, DERKA S, BAUDREXL J et al., Ibuprofen
Reduces 5-Year Overall Survival of Head and Neck
Cancer Patients With Immunotherapy - A Retrospective
Case-controlled Real-World Data Analysis of 10,000
Patients. 2024; ANTICANCER RESEARCH 44: 313322.

21 ホリナートカルシウム

Tang, L. et al. A real-world disproportionality analysis
of drug-induced immune hemolytic anemia in the FDA
Adverse Event Reporting System. Ann. Pharmacother.
2024; 58(4): 375-382.

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