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資料1-2-3-3      薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(バキスゼブリア筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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第 80 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・
食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年6月 10 日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(バキスゼブリア筋注 基礎疾患等及び症例経過)
(令和4年4月 18 日から令和4年5月 15 日報告分まで)
※今回対象期間にて報告症例なし

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資料 1-2-3-3