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【資料６】】米国研究製薬工業協会（PhRMA）提出資料 (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26202.html |
| 出典情報 | 革新的医薬品・医療機器創出のための官民対話（第5回 6／14）《厚生労働省》 |
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ドラッグ・ラグの再来か？
好ましくない政策変更の結果、世界的に販売される新薬が
日本で上市されるスピードは着実に低下している
世界的に販売される新薬 ～ 日本と米国における承認・上市状況の比較（2016年～2020年）
100%
90%
82%
84%
83%
82%
84%
80%
70%
60%
51%
50%
47%
45%
44%
43%
2012-2017
2013-2018
2014-2019
2015-2020
40%
30%
20%
10%
0%
2011-2016
出典：2021年6月時点におけるIQVIAアナリティクスリンク、米国食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、日本医薬品医療機器総合機構（PMDA）のデータをPhRMAが分析
注：2011年1月1日から2020年12月31日の間にFDA,EMAおよび／もしくはPMDAが承認しいずれかの国で上市された新規医薬品成分
CO NF I DE NT IAL
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好ましくない政策変更の結果、世界的に販売される新薬が
日本で上市されるスピードは着実に低下している
世界的に販売される新薬 ～ 日本と米国における承認・上市状況の比較（2016年～2020年）
100%
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2012-2017
2013-2018
2014-2019
2015-2020
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2011-2016
出典：2021年6月時点におけるIQVIAアナリティクスリンク、米国食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）、日本医薬品医療機器総合機構（PMDA）のデータをPhRMAが分析
注：2011年1月1日から2020年12月31日の間にFDA,EMAおよび／もしくはPMDAが承認しいずれかの国で上市された新規医薬品成分
CO NF I DE NT IAL
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