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【資料６】】米国研究製薬工業協会（PhRMA）提出資料 (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26202.html |
| 出典情報 | 革新的医薬品・医療機器創出のための官民対話（第5回 6／14）《厚生労働省》 |
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創薬イノベーションエコシステム構築を政府の戦略
に位置付けた上で推進
強靭な創薬イノベーションエコシステムの特徴
• 研究開発、薬事審査・承認、薬価による評
価等を経て、満たされない医療ニーズへの更
なる再投資を行うためにエコシステムが止ま
ることなく、迅速に回転している。
• 日本市場の魅力と競合優位性を確保するた
めに、イノベーションが適切に評価されている。
• 限られた資源の効果的・効率的な配分を行
うための官民の戦略的な対話が実施されて
いる。
目標やKPIに関するPhRMAの提案
• 世界で販売される新薬の日本の利用割合を
45％以上へ
• 特許期間中の新薬を国際水準である一桁台
の成長へ
• 制度創設当初と同様に、特許期間中の新薬
の80％を新薬創出等加算の対象に
• 強靭な医療提供体制の確立のための医療資
源の配分のメリハリ及び既存の枠組みを超え
た国民的議論の展開
CO NF I DE NT IAL
4
に位置付けた上で推進
強靭な創薬イノベーションエコシステムの特徴
• 研究開発、薬事審査・承認、薬価による評
価等を経て、満たされない医療ニーズへの更
なる再投資を行うためにエコシステムが止ま
ることなく、迅速に回転している。
• 日本市場の魅力と競合優位性を確保するた
めに、イノベーションが適切に評価されている。
• 限られた資源の効果的・効率的な配分を行
うための官民の戦略的な対話が実施されて
いる。
目標やKPIに関するPhRMAの提案
• 世界で販売される新薬の日本の利用割合を
45％以上へ
• 特許期間中の新薬を国際水準である一桁台
の成長へ
• 制度創設当初と同様に、特許期間中の新薬
の80％を新薬創出等加算の対象に
• 強靭な医療提供体制の確立のための医療資
源の配分のメリハリ及び既存の枠組みを超え
た国民的議論の展開
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