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【資料No.1】2.3_品質に関する概括資料 (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26901.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第3回 7/20)、医薬品第二部会(令和4年度第6回 7/20)(合同開催)《厚生労働省》
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2.3 品質に関する統括資料

一般名/販売名

2.3.P

製剤*1

1. 組成及び性状
販売名

ゾコーバ錠 125 mg

成分・含量

エンシトレルビル フマル酸 152.3 mg(エンシトレルビルとして 125 mg)

添加剤

D-マンニトール,クロスカルメロースナトリウム,ヒドロキシプロピルセル
ロース,軽質無水ケイ酸,結晶セルロース,ステアリン酸マグネシウム

性状・剤形

白色~淡黄白色の円形の素錠

2. 安定性
試験区分

保存条件

包装形態

保存期間

長期保存試験

25°C/60%RH

PTP

6 カ月

加速試験

40°C/75%RH

PTP

6 カ月

規格試験項目に変
化なし

苛酷試験
(曝光)

25°C/60%RH,
D65 ランプ (4000 lx)

シャーレ
+ ポリ塩化ビニ
リデンフィルム

120 万 lx·hr b

規格試験項目に変
化なし

a 安定性試験継続中
b 総近紫外放射エネルギーとして,200 W·h/m2 以上

*1 「2.3.P 製剤」の項をまとめて示した.
- 5 -

a

結果
規格試験項目に変
化なし