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【資料No.5-2】岩田参考人提出資料 (11 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26901.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第3回 7／20)、医薬品第二部会(令和4年度第6回 7／20)（合同開催）《厚生労働省》 |
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エンシトレルビルの臨床効果（Phase 2b）
投与開始3週後に症状が消失していない被験者の割合
投与3週間後にエンシトレルビル125mg群、250mg
群でCOVID-19の12症状が消失していない被験者の
割合は、プラセボ群よりも低かった。
（エンシトレルビル125 mg群、P = 0.0461;
エンシトレルビル 250 mg群、P = 0.2635;図3A）
• COVID-19 14症状でも同様の結果が見られた。
（エンシトレルビル125 mg群、P = 0.0300;
エンシトレルビル250 mg群、P = 0.2025; 図3B）
•
エンシトレルビルによる治療がLONG-COVIDの発症リ
スクを低下させる可能性があることを示唆している。
2022.07.15.22277670v1.full.pdf (medrxiv.org)
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投与開始3週後に症状が消失していない被験者の割合
投与3週間後にエンシトレルビル125mg群、250mg
群でCOVID-19の12症状が消失していない被験者の
割合は、プラセボ群よりも低かった。
（エンシトレルビル125 mg群、P = 0.0461;
エンシトレルビル 250 mg群、P = 0.2635;図3A）
• COVID-19 14症状でも同様の結果が見られた。
（エンシトレルビル125 mg群、P = 0.0300;
エンシトレルビル250 mg群、P = 0.2025; 図3B）
•
エンシトレルビルによる治療がLONG-COVIDの発症リ
スクを低下させる可能性があることを示唆している。
2022.07.15.22277670v1.full.pdf (medrxiv.org)
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