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資料１－４－５ 新型コロナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして報告された事例の概要（ヌバキソビッド筋注 (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチ
ン分科会副反応検討部会、令和４年度第
８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医
薬品等安全対策部会安全対策調査会（合
同開催）
2022（令和４）年８月５日
資料
１−４−５
新型コロナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして
製造販売業者から報告された事例の概要
（ヌバキソビッド筋注、武田薬品工業株式会社）
１．報告状況
○ 前回の集計対象期間（６月１２日）以降、ヌバキソビッド筋注の副反応疑い報告におい
て、製造販売業者からアナフィラキシー疑いとして報告された事例が3件増加し（うち、
※
３回目接種後の事例の増加は3件） 、令和４年５月２５日から令和４年７月１０日までに
報告されたアナフィラキシー疑い事例は計3件（うち、３回目接種後の事例は3件）となっ
た。
※製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。増加数は取り下げ数を含めた
数値であるため、取り下げ状況によっては、３回目接種後の副反応疑い事例の増加数が１〜３回目接種後の報告の増加
数を上回ることや、累計報告件数が前回の集計期間時から減少することがある。
２．専門家の評価
○ 令和４年７月１０日までに報告された3事例を対象に、専門家の評価を実施（別紙１）。
○ 評価結果の概要は、次のとおり。
ブライトン分類
総数
1
因果関係評価
2
3
4
5
α
1
0
1
0
0
0
β
0
0
0
0
0
0
γ
2
0
0
0
2
0
1
ン分科会副反応検討部会、令和４年度第
８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医
薬品等安全対策部会安全対策調査会（合
同開催）
2022（令和４）年８月５日
資料
１−４−５
新型コロナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして
製造販売業者から報告された事例の概要
（ヌバキソビッド筋注、武田薬品工業株式会社）
１．報告状況
○ 前回の集計対象期間（６月１２日）以降、ヌバキソビッド筋注の副反応疑い報告におい
て、製造販売業者からアナフィラキシー疑いとして報告された事例が3件増加し（うち、
※
３回目接種後の事例の増加は3件） 、令和４年５月２５日から令和４年７月１０日までに
報告されたアナフィラキシー疑い事例は計3件（うち、３回目接種後の事例は3件）となっ
た。
※製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。増加数は取り下げ数を含めた
数値であるため、取り下げ状況によっては、３回目接種後の副反応疑い事例の増加数が１〜３回目接種後の報告の増加
数を上回ることや、累計報告件数が前回の集計期間時から減少することがある。
２．専門家の評価
○ 令和４年７月１０日までに報告された3事例を対象に、専門家の評価を実施（別紙１）。
○ 評価結果の概要は、次のとおり。
ブライトン分類
総数
1
因果関係評価
2
3
4
5
α
1
0
1
0
0
0
β
0
0
0
0
0
0
γ
2
0
0
0
2
0
1