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資料２－13 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株/ソークワクチン）混合ワクチンの副反応疑い報告状況について (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株／ソークワクチン)混合ワクチンの副反応疑い報告状況
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和4年
令和4年4月～令和4年6
製造販売業者
医療機関から 製造販売業者
3月までの企業報告と医
月までの企業報告と医
からの報告
の報告
からの報告
療機関重篤症例の総計
療機関重篤症例の総計
アナフィラキシー*1
48
25
73
脳炎・脳症*2
8
2
10
けいれん*3
69
32
101
1
1
血小板減少性紫斑病*4
17
4
21
1
1
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
*2 自己免疫性脳炎、脳炎、脳症
*3 間代性痙攣、強直性痙攣、新生児痙攣、全身性強直性間代性発作、熱性痙攣、痙攣発作
*4 血小板減少性紫斑病
医療機関から
の報告
5
予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状（「その他の反応」は除く）について、報告状況をもとに集計を行った。
平成25年4月～令和4年
令和4年4月～令和4年6
製造販売業者
医療機関から 製造販売業者
3月までの企業報告と医
月までの企業報告と医
からの報告
の報告
からの報告
療機関重篤症例の総計
療機関重篤症例の総計
アナフィラキシー*1
48
25
73
脳炎・脳症*2
8
2
10
けいれん*3
69
32
101
1
1
血小板減少性紫斑病*4
17
4
21
1
1
*1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
*2 自己免疫性脳炎、脳炎、脳症
*3 間代性痙攣、強直性痙攣、新生児痙攣、全身性強直性間代性発作、熱性痙攣、痙攣発作
*4 血小板減少性紫斑病
医療機関から
の報告
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