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資料２－15 Hib（ヒブ）ワクチンの副反応疑い報告状況について (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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Hib（アクトヒブ） 重篤症例一覧
（令和4年4月1日から令和4年6月30日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
性別
(接種時）
接種日
14
0(3ヶ月) 男
2022年2月25日
2022年3月25日
15
0(3ヶ月) 女
2022年4月11日
2022年5月9日
ワクチン名 ロット番号
製造販売
業者名
同時接
種
RT021、
ロタリックス
RT021
GSK
あり
ロタリックス
RT021、
RT022
GSK
あり
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
ビームゲン（KMバイオ
ロジクス、Y124L、
Y126L)プレベナー１３
なし
（ファイザー、EW2818、
EW2819)アクトヒブ（サノ
フィ、T1G29、U1A96)
プレベナー１３（ファイ
ザー、EX3018、EX3018)
アクトヒブ（サノフィ、
U1D19、U1B73)ヘプタ
なし
バックス（MSD、
T026982、T026982)クア
トロバック（KMバイオロ
ジクス、A062C)
10
発生日
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
腸重積症、血便排泄
2022年3月29日
4 関連あり
重い
2022年3月31日
不明
腸重積症
2022年5月10日
1 評価不能
重い
不明
不明
（令和4年4月1日から令和4年6月30日までの報告分）
医療機関からの報告
No
年齢
性別
(接種時）
接種日
14
0(3ヶ月) 男
2022年2月25日
2022年3月25日
15
0(3ヶ月) 女
2022年4月11日
2022年5月9日
ワクチン名 ロット番号
製造販売
業者名
同時接
種
RT021、
ロタリックス
RT021
GSK
あり
ロタリックス
RT021、
RT022
GSK
あり
同時接種ワクチン
基礎疾患等
症状名
ビームゲン（KMバイオ
ロジクス、Y124L、
Y126L)プレベナー１３
なし
（ファイザー、EW2818、
EW2819)アクトヒブ（サノ
フィ、T1G29、U1A96)
プレベナー１３（ファイ
ザー、EX3018、EX3018)
アクトヒブ（サノフィ、
U1D19、U1B73)ヘプタ
なし
バックス（MSD、
T026982、T026982)クア
トロバック（KMバイオロ
ジクス、A062C)
10
発生日
接種から症状発 因果関係
生までの日数 (報告医評価)
重篤度
転帰日
転帰内容
腸重積症、血便排泄
2022年3月29日
4 関連あり
重い
2022年3月31日
不明
腸重積症
2022年5月10日
1 評価不能
重い
不明
不明