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○医薬品の新規薬価収載について－１－２ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00138.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第515回 2／2）《厚生労働省》 |
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別添
銘柄名
規格単位
会社名
成分名
承認区分
承認日
再審査期間
バイアグラ錠25mg
バイアグラ錠50mg
バイアグラODフィルム25mg
バイアグラODフィルム50mg
25mg1錠
50mg1錠
25mg1枚
50mg1枚
ヴィアトリス製薬(株)
シルデナフィルクエン酸塩 新有効成分含有医 1999年1月25日 6年
薬品
1999年1月25日 （2005年1月24日まで）
2016年9月1日
2016年9月1日
シアリス錠5mg
シアリス錠10mg
シアリス錠20mg
5mg1錠
10mg1錠
20mg1錠
日本新薬(株)
タダラフィル
新有効成分含有医 2007年7月31日 8年
薬品
2007年7月31日 （2015年7月30日まで）
2007年7月31日
ガニレスト皮下注0.25㎎シリンジ
0.25mg0.5mL1筒
オルガノン(株)
ガニレリクス酢酸塩
新有効成分含有医 2008年7月16日 8年
薬品
（2016年7月15日まで）
セトロタイド注射用0.25mg
0.25mg1瓶
日本化薬(株)
セトロレリクス酢酸塩
新有効成分含有医 2006年4月20日 8年
薬品
（2014年4月19日まで）
ルテウム腟用坐剤400mg
400mg1個
あすか製薬(株)
プロゲステロン
新投与経路医薬品 2016年3月28日 ルティナス腟錠の残余
（2020年9月25日まで）
ウトロゲスタン腟用カプセル200mg
200mg1カプセル
富士製薬工業(株)
プロゲステロン
新投与経路医薬品 2016年1月22日 ルティナス腟錠の残余
（2020年9月25日まで）
ルティナス膣錠 100mg
100mg1錠
フェリング・ファーマ(株)
プロゲステロン
新投与経路医薬品 2014年9月26日 6年
（2020年9月25日まで）
ワンクリノン腟用ゲル90mg
90mg1アプリケータ
メルクバイオファーマ(株) プロゲステロン
新投与経路医薬品 2016年7月4日
※レコベル皮下注12μgペン、同36μgペン及び同72μgペンについては、再審査期間を満了していないことから、１４日ルールの対象からの除外は行わない。
2
ルティナス腟錠の残余
（2020年9月25日まで）
銘柄名
規格単位
会社名
成分名
承認区分
承認日
再審査期間
バイアグラ錠25mg
バイアグラ錠50mg
バイアグラODフィルム25mg
バイアグラODフィルム50mg
25mg1錠
50mg1錠
25mg1枚
50mg1枚
ヴィアトリス製薬(株)
シルデナフィルクエン酸塩 新有効成分含有医 1999年1月25日 6年
薬品
1999年1月25日 （2005年1月24日まで）
2016年9月1日
2016年9月1日
シアリス錠5mg
シアリス錠10mg
シアリス錠20mg
5mg1錠
10mg1錠
20mg1錠
日本新薬(株)
タダラフィル
新有効成分含有医 2007年7月31日 8年
薬品
2007年7月31日 （2015年7月30日まで）
2007年7月31日
ガニレスト皮下注0.25㎎シリンジ
0.25mg0.5mL1筒
オルガノン(株)
ガニレリクス酢酸塩
新有効成分含有医 2008年7月16日 8年
薬品
（2016年7月15日まで）
セトロタイド注射用0.25mg
0.25mg1瓶
日本化薬(株)
セトロレリクス酢酸塩
新有効成分含有医 2006年4月20日 8年
薬品
（2014年4月19日まで）
ルテウム腟用坐剤400mg
400mg1個
あすか製薬(株)
プロゲステロン
新投与経路医薬品 2016年3月28日 ルティナス腟錠の残余
（2020年9月25日まで）
ウトロゲスタン腟用カプセル200mg
200mg1カプセル
富士製薬工業(株)
プロゲステロン
新投与経路医薬品 2016年1月22日 ルティナス腟錠の残余
（2020年9月25日まで）
ルティナス膣錠 100mg
100mg1錠
フェリング・ファーマ(株)
プロゲステロン
新投与経路医薬品 2014年9月26日 6年
（2020年9月25日まで）
ワンクリノン腟用ゲル90mg
90mg1アプリケータ
メルクバイオファーマ(株) プロゲステロン
新投与経路医薬品 2016年7月4日
※レコベル皮下注12μgペン、同36μgペン及び同72μgペンについては、再審査期間を満了していないことから、１４日ルールの対象からの除外は行わない。
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ルティナス腟錠の残余
（2020年9月25日まで）