認証番号
（１６桁）

（注１）

の該当
（注２）

④医療機器、医療材料、医薬品又は再生医療等製品が医薬品医療機器法上の適応外使用に該当
する場合の医薬品医療機器法承認一部変更申請状況
医療機器名又は品目名

医薬品医療機器法承認一部変更申請状況

⑤医療機器、医療材料、医薬品又は再生医療等製品が医薬品医療機器法上の未承認又は適応外
使用に該当する場合の使用方法等

⑥未承認又は適応外の場合は、□にレと記載する。
□

当該医薬品・医療機器・再生医療等製品について、薬事承認の申請時及び
取得時において、申請企業から情報提供がなされることとなっている。

注１）医薬品医療機器法承認又は認証上の使用目的、効能及び効果を記入すること。
注２）医薬品医療機器法において適応外使用に該当する場合は「適応外」
、医薬品医療機器法で承認された適応
の範囲内の使用の場合は「適応内」と記載すること。

２－２．海外での承認に関する情報
米国、カナダ、欧州、豪州などの諸外国では、抗うつ薬による薬物療法に反応しないうつ病に対
する治療法として、NeuroStar（Neuronetics 社）
、Deep TMS（Brainsway 社）
、MagPro R30
（Magventure 社）、Magstim Super Rapid（Magstim 社）等の反復経頭蓋磁気刺激装置が承認され
ている。
（反応あるいは寛解した患者を対象とした維持療法としては、確立していない。
）

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