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資料1-2-2-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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第88回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第18回薬
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年11月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製造
販売業者からの副反応疑い報告状況について
○組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン
・ヌバキソビッド筋注(武田薬品工業)(令和4年9月5日から令和4年10月9日報
告分まで)
3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)
1
資料1-22-5
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年11月11日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製造
販売業者からの副反応疑い報告状況について
○組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン
・ヌバキソビッド筋注(武田薬品工業)(令和4年9月5日から令和4年10月9日報
告分まで)
3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)
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資料1-22-5