よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-4-4          新型コロナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして報告された事例の概要(コミナティ筋注5~11歳用) (9 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

【別紙1】
新型コロナワクチン接種後のアナフィラキシー疑いとして製造販売業者から報告された事例の一覧
(コミナティ筋注5〜11歳用、ファイザー株式会社)
(令和4年2月21日から令和4年10月9日までの報告分)

※評価記号
α:「ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの」
原疾患との関係、薬理学的な観点や時間的な経過などの要素を勘案し、医学・薬学的観点から総合的に判断し、ワクチン接種が、事象発現の原因となったことが否定できない症例
β:「ワクチンと症状名との因果関係が認められないもの」
原疾患との関係、薬理学的な観点や時間的な経過などの要素を勘案し、医学・薬学的観点から総合的に判断し、ワクチン接種が、事象発現の原因となったとは認められない症例
γ:「情報不足等によりワクチンと症状名との因果関係が評価できないもの」
情報が十分でない、使用目的又は方法が適正でない等のためワクチン接種と事象発現との因果関係の評価ができない症例

注:「No」は、全新型コロナワクチンに係る副反応疑い報告(製造販売業者からの報告)の通番。

$
No

年齢

性別

接種日

発生日

$

接種から
発生までの
日数

ワクチン名

2022年10月9日現在
製造販売業者

ロット番号 接種回数

アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/03/24

応)

2022/03/24
25755 10歳 女性

2022/03/24

2022/03/24

0 コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FN5988

1回目

2022/03/24

アレルギー性鼻炎;

胃食道逆流性疾患(胃食道逆流性疾患)

小児喘息

悪心・嘔吐(嘔吐¦悪心)
くしゃみ(くしゃみ)

2022/03/24

鼻漏(鼻漏)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/04/03

応)

2022/04/03

意識障害(意識レベルの低下)

2022/04/03
2022/04/03
25764 9歳 男性

2022/04/03

ダニアレルギー;

2022/04/03

0 コミナティ筋注5〜11歳用

2022/04/03

ファイザー

不明

1回目

2022/04/03

動物アレルギー;
喘息;
食物アレルギー

2022/04/03

蕁麻疹(蕁麻疹)
呼吸障害・呼吸不全(呼吸困難)
筋骨格不快感(筋骨格不快感)
眼の異常感(眼の異常感)
潮紅(潮紅)

2022/04/03

倦怠感(倦怠感)
酸素飽和度異常(酸素飽和度低下)

2022/04/24

徐脈(心拍数減少)

2022/04/24
2022/04/24

無言症(無言症)

口腔咽頭不快感(口腔咽頭不快感)

2022/04/03

25794 8歳 女性

症状名(PT名)

基礎疾患等

意識障害(意識レベルの低下)

2022/04/24

0 コミナティ筋注5〜11歳用

2022/04/24

ファイザー

FN5988

2回目

報告なし

外来血圧低下(外来血圧低下)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/04/24

応)

2022/04/24

蒼白(蒼白)

転帰日

転帰内容

2022/03/25

回復

2022/03/24

回復

2022/03/24

回復

2022/03/24

回復

2022/03/24

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

2022/04/04

回復

未記入

不明

未記入

不明

未記入

軽快

未記入

軽快

未記入

回復

未記入

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/24

回復

2022/04/30

回復

2022/04/30
2022/04/30
2022/04/30

回復

2022/04/28

回復

2022/04/28

回復

2022/04/28

回復

2022/04/28

回復

2022/04/28

回復

2022/04/28

回復

2022/04/28

回復

未記入

不明

未記入

不明

未記入

不明

未記入

不明

2022/07/23

回復

2022/07/23

回復

2022/07/23

回復

2022/07/23

回復

2022/08/01

回復

2022/08/01

回復

2022/08/01

回復

未記入

回復

2022/08/01

回復

2022/08/01

回復

2022/08/01

回復

未記入

不明

2022/07/30

回復

2022/07/30

回復

2022/07/30

回復

2022/07/30

回復

未記入

不明

未記入

不明

未記入

不明

専門家の
因果関係評価

専門家の評価PT

専門家の
ブライトン分類レ
ベル

専門家の意見

備考

入手できる臨床経過などの情報からはア
アナフィラキシー反応

γ

4

ナフィラキシーの可能性は高くないと考
える。

アナフィラキシー反応

γ

4

アナフィラキシー反応

α

1

アナフィラキシー反応

α

2

回復

アナフィラキシーショック

γ

4

回復

アナフィラキシー反応

γ

4

アナフィラキシー反応

γ

4

アナフィラキシー反応

γ

4

皮膚Major(局所性血管浮腫)+循環器
Major(血圧低下)と判断した。

アナフィラキシー(アナフィラキシー反
応)

2022/04/24

意識障害(意識変容状態¦意識レベルの低

2022/04/24

下)

2022/04/24

意識消失(意識消失)

2022/04/24

喘鳴(喘鳴)

2022/04/24

呼吸障害・呼吸不全(呼吸補助筋の動員¦

2022/04/24
25796 11歳 女性

2022/04/24

呼吸困難¦呼吸窮迫)

2022/04/24

0 コミナティ筋注5〜11歳用

2022/04/24

ファイザー

FN5988

1回目

報告なし

上気道性喘鳴(上気道性喘鳴)
チアノーゼ(チアノーゼ)

2022/04/24

血圧低下(低血圧¦血圧低下)

2022/04/24

頻脈(頻脈¦心拍数増加)

2022/04/24

悪心・嘔吐(悪心)

2022/04/24

転倒(転倒)

2022/04/24

咽喉絞扼感(咽喉絞扼感)

2022/04/24

喉音発生(喉音発生)

循環器Major(血圧低下)+呼吸器Major
(呼吸窮迫)と判断した。

蒼白(蒼白)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/04/30
25809 11歳 男性

2022/04/30

応¦アナフィラキシーショック)

2022/04/30

0 コミナティ筋注5〜11歳用

2022/04/30

ファイザー

FN5988

2回目

報告なし

徐脈(心拍数減少)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/04/28

応)

2022/04/28

咳嗽(咳嗽)

2022/04/28
25812 8歳 女性

2022/04/28

2022/04/28

0 コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FN5988

1回目

報告なし

2022/04/28

蒼白(蒼白)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

未記入
未記入
未記入

応)
不明

コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FP0362

1回目

アナフィラキシー反応

咽喉絞扼感(咽喉絞扼感)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/07/23
2022/07/23

2022/07/23
2022/07/23

0 コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FP0362

1回目

2022/07/23

てんかん;

応)

喘息;

多汗症(多汗症)

状態悪化

悪心・嘔吐(悪心)
蒼白(蒼白)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/08/01

応¦アナフィラキシーショック)

2022/08/01

意識障害(意識レベルの低下)

2022/08/01
25874 10歳 女性

2022/08/01

2022/08/01

0 コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FN5988

1回目

報告なし

2022/08/01

異常感(異常感)
血圧低下(低血圧)

未記入
2022/07/30
2022/07/30

ヘノッホ・シェーンライン紫斑
0 コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FN5988

1回目

2022/07/30

病;
発達性会話障害

2022/07/30

2022/09/29

2022/09/29

アナフィラキシー(アナフィラキシー反
応)
悪心・嘔吐(悪心)
蒼白(蒼白)
落ち着きのなさ(落ち着きのなさ)
アナフィラキシー(アナフィラキシー反

2022/09/29
25891 9歳 男性

血圧低下(血圧低下)
蒼白(蒼白)

2022/08/01

2022/07/30

多汗症(多汗症)
注視麻痺(注視麻痺)

2022/08/01

25875 6歳 男性

食物アレルギー(食物アレルギー)
蕁麻疹(蕁麻疹)

未記入

25871 11歳 女性

血圧低下(血圧低下)
口腔咽頭不快感(口腔咽頭不快感)

2022/04/28

2022/04/27

呼吸器症状(呼吸器症状)
発声障害(発声障害)

2022/04/28

25825 11歳 男性

意識障害(意識レベルの低下)
血圧低下(低血圧)

2022/04/30

0 コミナティ筋注5〜11歳用

ファイザー

FP0362

2022/09/29

3回目

喘息

応)
喘鳴(喘鳴)
咳嗽(咳嗽)

記載された副反応名は患者側からの問い
合わせ事項であり、本ワクチン接種後に
出現した症状や病名ではない。

アナフィラキシー反応

α

2

アナフィラキシーショック

γ

4

アナフィラキシー反応

γ

4

アナフィラキシー反応

γ

5

アナフィラキシー反応

γ

4

※予防接種後副反応疑い報告書の別紙様式1の報告基準に記載のある症状(「その他の反応」は除く。)について、報告状況をもとに集計を行った。アナフィラキシーは、接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3日、コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、ヌバキ
ソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。TTSは、いずれのワクチンも令和3年8月3日以降に第一報の報告がなされたものの累計件数。心筋炎及び心膜炎は、いずれのワクチンも令和3年12月6日以降に第一報の報告がなされたものの累計件数。
※集計対象のMedDRA PT(ver.25.0)は以下のとおり。
アナフィラキシー:アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応
心筋炎:免疫性心筋炎、好酸球性心筋炎、巨細胞性心筋炎、心筋炎、自己免疫性心筋炎、心筋心膜炎
心膜炎:心膜炎、胸膜心膜炎、自己免疫性心膜炎
TTSは、MedDRA (ver.25.0)にて、TTS関連事象を集計。
※コミナティ筋注の追加免疫に係る副反応疑い事例(2/1以降に新規又は追加報告されたものを除く。)においては、症状に対するMedDRA PTに加え、追加免疫であることを明確化するため「免疫」が報告されている。したがって、「免疫」は副反応疑い事例ではない。

9