ゾコーバ錠（2）
9.4生殖能を有する者
妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び最終投与後一定期間
は適切な避妊を行うよう指導すること。
［2
.
4
、9
.
5参照］
9.5妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。
ウサギにおいて、臨床曝露量の 5.0倍相当以上で胎児に催奇形性
が認められるとともに、臨床曝露量の 5.0倍に相当する用量で流
産が、臨床曝露量の 7.4倍に相当する用量で胚・胎児生存率の低
下が認められている。［2
.
4
、9
.
4参照］
9.6授乳婦
授乳しないことが望ましい。
ラットにおいて、乳汁への移行が認められるとともに、母動物に
毒性が認められた用量（臨床曝露量の 6.6倍相当）で出生児の生
後 4日生存率低下及び発育遅延が認められている。
12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

1
0
.相互作用
本剤は CYP3Aの基質であり、強い CYP3A阻害作用を有する。ま
た、P-gp、BCRP、OATP1B1及び OATP1B3阻害作用を有する。他の

機序・危険因子
本剤の CYP3Aに対
する阻害作用によ
り、これらの薬剤
の代謝が阻害され
る。

イブルチニブ
（イムブルビカ）
［2
.
2参照］

イブルチニブの血中濃度が
上昇し、副作用の発現が増
強するおそれがある。

ブロナンセリン
（ロナセン）
ルラシドン塩酸塩
（ラツーダ）
［2
.
2参照］

これらの薬剤の血中濃度上
昇により、作用を増強する
おそれがある。

スボレキサント
（ベルソムラ）
［2
.
2参照］

薬剤との相互作用はすべての薬剤との組み合わせについて検討さ
れているわけではないため、他剤による治療中に新たに本剤を併
用したり、本剤による治療中に新たに他の薬剤を併用する場合に

スボレキサントの血中濃度
上昇により、作用を著しく
増強するおそれがある。

これらの薬剤の血中濃度を
タダラフィル
（アドシルカ）
上昇させるおそれがある。
バルデナフィル塩酸塩水
和物
（レビトラ）
［2
.
2参照］

は、用量に留意して慎重に投与すること。［8.、16.7.1、16.7.2
参照］
10.1併用禁忌（併用しないこと）
臨床症状・措置方法

臨床症状・措置方法
ベネトクラクスの血中濃度
が上昇し、腫瘍崩壊症候群
の発現が増強するおそれが
ある。

アゼルニジピンの作用を増
アゼルニジピン
（カルブロック）
強するおそれがある。
アゼルニジピン・オルメ
サルタン メドキソミル
（レザルタス配合錠）
［2
.
2参照］

9.7小児等

薬剤名等

薬剤名等
ベネトクラクス〔再発又
は難治性の慢性リンパ性
白血病（小リンパ球性リ
ンパ腫を含む）の用量漸
増期〕
（ベネクレクスタ）
［2
.
2参照］

機序・危険因子

ピモジド
（オーラップ）
キニジン硫酸塩水和物
ベプリジル塩酸塩水和物
（ベプリコール）
［2
.
2参照］

これらの薬剤の血中濃度上 本剤の CYP3Aに対
昇により、QT延長が発現 する阻害作用によ
り、これらの薬剤
するおそれがある。
の代謝が阻害され
る。

ロミタピドメシル酸塩
（ジャクスタピッド）
［2
.
2参照］

ロミタピドメシル酸塩の血
中濃度を著しく上昇させる
おそれがある。

リファブチン
（ミコブティン）
［2
.
2参照］

リファブチンの血中濃度上
昇により、作用を増強する
おそれがある。

チカグレロル
（ブリリンタ）
［2
.
2参照］

チカグレロルの血中濃度上
昇により、血小板凝集抑制
作用が増強するおそれがあ
る。

フィネレノン
（ケレンディア）
［2
.
2参照］

フィネレノンの血中濃度を
著しく上昇させるおそれが
ある。

エプレレノン
（セララ）
［2
.
2参照］

エプレレノンの血中濃度上
昇により、血清カリウム値
の上昇を誘発するおそれが
ある。

リバーロキサバン
（イグザレルト）
［2
.
2参照］

リバーロキサバンの血中濃
度上昇により、抗凝固作用
が増強し、出血の危険性が
増大するおそれがある。

エルゴタミン酒石酸塩・
無水カフェイン・イソプ
ロピルアンチピリン
（クリアミン）
エルゴメトリンマレイン
酸塩
メチルエルゴメトリンマ
レイン酸塩
（パルタン M
）
ジヒドロエルゴタミンメ
シル酸塩
［2
.
2参照］

これらの薬剤の血中濃度上
昇により、血管攣縮等の重
篤な副作用が発現するおそ
れがある。

本剤の CYP3A及び
P-gp阻害作用によ
り、リバーロキサ
バンのクリアラン
スが低下すること
が考えられる。

リオシグアト
（アデムパス）
［2
.
2参照］

リオシグアトの血中濃度を
上昇させるおそれがある。
ケトコナゾールとの併用に
よりリオシグアトの血中濃
度が上昇し、クリアランス
が低下したとの報告があ
る。

本剤の CYP3A及び
P-gp/BCRP阻害作
用により、リオシ
グアトのクリアラ
ンスが低下するこ
とが考えられる。

シンバスタチン
（リポバス）
［2
.
2参照］

シンバスタチンの血中濃度
上昇により、横紋筋融解症
が発現するおそれがある。

アパルタミド
（アーリーダ）
カルバマゼピン
（テグレトール）
［2
.
2参照］

本剤の血中濃度が減少し、
作用が減弱するおそれがあ
る。また、これらの薬剤の
血中濃度が上昇し、副作用
が発現しやすくなるおそれ
がある。

トリアゾラム
（ハルシオン）
［2
.
2参照］

トリアゾラムの血中濃度上
昇により、過度の鎮静や呼
吸抑制が発現するおそれが
ある。

これらの薬剤の
CYP3A誘導作用に
より、本剤の代謝
が促進される。ま
た、本剤の CYP3A
に対する阻害作用
により、これらの
薬剤の代謝を阻害
する。

アナモレリン塩酸塩
（エドルミズ）
［2
.
2参照］

アナモレリン塩酸塩の血中
濃度が上昇し、副作用の発
現が増強するおそれがあ
る。

イバブラジン塩酸塩
（コララン）
［2
.
2参照］

過度の徐脈があらわれるこ
とがある。

（2
）