事
務
連
絡
令和３年４月22日
日本赤十字社血液事業本部

御中

薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会事務局
厚生労働省医薬・生活衛生局血液対策課

供血者からの遡及調査の進捗状況に関する資料の作成について（依頼）
平素より血液事業の推進に御協力いただき、厚く御礼申し上げます。
標記につきまして、「血液製剤の遡及調査について」（平成17年３月10日付け
薬食発第0310009号）に基づき、貴社における遡及調査の結果について御報告
を御願いいたします。
今後の令和３年度運営委員会の開催予定日は、６月９日（水）、９月22日（水）、
12月８日（水）、令和４年２月９日（水）となります。
ついては、下記の事項について資料を作成いただき、各会議開催日の４週間
前までに当事務局宛に御提出いただきますよう御願いいたします。
記
１．「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」（令和２年３月一部改正）に基
づく遡及調査に係る以下の事項
（１）遡及調査実施内容
① 調査の対象とした献血件数
② 上記①のうち、調査の対象とした輸血用血液製剤の本数
③ 上記②のうち、医療機関に情報提供を行った本数
（２）個別NAT関連情報
① （１）①のうち、個別NATの結果が陽性となった献血件数
② 上記①のうち、医療機関へ供給された製剤に関する報告件数
③ 上記②のうち、受血者情報が判明した件数
④ 上記③のうち、医薬品副作用感染症報告を行った件数
２．資料の作成に当たっての留意事項
① 本数又は件数については、病原体別及びその合計を明らかにすること。
また、上記（１）の③及び（２）の①～③については、対象期間ごとに本
数又は件数を記載すること。
② 本数又は件数については、「供血者からの遡及調査の進捗状況について
（回答）」（令和３年１月27日付け血安第４号の２）の提出時において判明
したものに、その後の遡及調査の進展状況を反映させて記載すること。

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