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出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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第 89 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、
令和４年度第 21 回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
（合同開催）
資料一覧
【新型コロナワクチン】
資料１−１−１
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
資料１−１−２−１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−２ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 6 ヵ月〜4 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−３ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 5〜11 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−４ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−５ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−１
薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
資料１−２−２−１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 6 ヵ月〜4 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−３ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 5〜11 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−３−１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
令和４年度第 21 回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
（合同開催）
資料一覧
【新型コロナワクチン】
資料１−１−１
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
資料１−１−２−１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−２ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 6 ヵ月〜4 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−３ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 5〜11 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−４ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−１−２−５ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
（ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−１
薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
資料１−２−２−１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 6 ヵ月〜4 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−３ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注 5〜11 歳用・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−２−５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧）
資料１−２−３−１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について