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資料１－２－３－２　  薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注6ヵ月～4歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》

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第 89 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第 21 回薬
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

資料 1-23-2

2022(令和４)年 12 月 16 日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
（コミナティ筋注６ヵ月〜４歳用 基礎疾患等及び症例経過）
（令和４年 10 月 24 日から令和４年 11 月 13 日報告分まで）
※ 今 回 対 象 期 間 に て 報 告 症 例 な し

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