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資料２ 先進医療Ｂの継続の可否に係る審議結果の報告について（告示番号64）【報告事項】 (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32032.html |
| 出典情報 | 先進医療会議 先進医療技術審査部会（第147回 4／20）《厚生労働省》 |
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第147回先進医療技術審査部会
令和5年4月20日
資料2
先進医療Ｂの継続の可否に係る審議結果について（報告事項）
【申請医療機関】
名古屋大学医学部附属病院
【先進医療告示番号と名称】
大臣告示番号 B64
ネシツムマブ静脈内投与療法
【適応症】
切除が不可能なＥＧＦＲ遺伝子増幅陽性固形がん（食道がん、胃がん、小腸が
ん、尿路上皮がん又は乳がんに限る。）
【研究の概要】
EGFR 増幅陽性食道・胃・小腸・尿路上皮・乳がんを対象とした多施設共同第
II 相バスケット試験である。ネシツムマブ: 800 mg（固定量）を day1, 8（day
15 は休薬）に投与し、3 週間毎に繰り返す。主要評価項目は客観的奏効割合、
副次的評価項目は奏効期間、無増悪生存期間、安全性、治療開始前 EGFR copy
number（CN）やその変化と有効性の関連等である。登録期間 1 年 6 か月で登録
症例数 22 例を予定する。
【医薬品・医療機器情報】
品目名
製造販売業者名及
び連絡先
規
格
医薬品医療
機器法承認
又は
認証番号
医薬品医療機器
法承認又は
認証上の適応
医薬品医療
機器法上の
適応外使用
の該当
ポ ー ト ラ 日本化薬株式会社
800mg
30100AMX
切除不能な進行・ 適応外
ー ザ 点 滴 東京都千代田区丸
/50mL
00019
再発の扁平上皮
静注液
の内二丁目 1 番 1 号
非小細胞肺癌
（ ネ シ ツ 03-6731-5454
ムマブ）
【実施期間】
被験者登録期間： 先進医療告示適用日（令和４年９月１日）より１年６か月
研究実施期間：先進医療告示適用日（令和４年９月１日）より２年６か月
令和5年4月20日
資料2
先進医療Ｂの継続の可否に係る審議結果について（報告事項）
【申請医療機関】
名古屋大学医学部附属病院
【先進医療告示番号と名称】
大臣告示番号 B64
ネシツムマブ静脈内投与療法
【適応症】
切除が不可能なＥＧＦＲ遺伝子増幅陽性固形がん（食道がん、胃がん、小腸が
ん、尿路上皮がん又は乳がんに限る。）
【研究の概要】
EGFR 増幅陽性食道・胃・小腸・尿路上皮・乳がんを対象とした多施設共同第
II 相バスケット試験である。ネシツムマブ: 800 mg（固定量）を day1, 8（day
15 は休薬）に投与し、3 週間毎に繰り返す。主要評価項目は客観的奏効割合、
副次的評価項目は奏効期間、無増悪生存期間、安全性、治療開始前 EGFR copy
number（CN）やその変化と有効性の関連等である。登録期間 1 年 6 か月で登録
症例数 22 例を予定する。
【医薬品・医療機器情報】
品目名
製造販売業者名及
び連絡先
規
格
医薬品医療
機器法承認
又は
認証番号
医薬品医療機器
法承認又は
認証上の適応
医薬品医療
機器法上の
適応外使用
の該当
ポ ー ト ラ 日本化薬株式会社
800mg
30100AMX
切除不能な進行・ 適応外
ー ザ 点 滴 東京都千代田区丸
/50mL
00019
再発の扁平上皮
静注液
の内二丁目 1 番 1 号
非小細胞肺癌
（ ネ シ ツ 03-6731-5454
ムマブ）
【実施期間】
被験者登録期間： 先進医療告示適用日（令和４年９月１日）より１年６か月
研究実施期間：先進医療告示適用日（令和４年９月１日）より２年６か月