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資料1-2   製造販売業者からの副作用報告の状況について (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33471.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和5年度第3回 6/7)《厚生労働省》
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----/--/-SARS-CoV-2 による感染症を発症。
2023/04/10
ゾコーバ錠 375mg/日投与開始(使用理由未記載)。
2023/04/11
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/04/14 まで)。
7

71 男 浮腫

COVI

2023/04/15(発現日)

歳 性 発疹

D-19

ゾコーバ錠を 5 日間で服薬終了後に発疹が出現。(全身の発疹、浮腫が発現。)
2023/04/17
来院した時点で全身の発疹と浮腫が認められたため近隣病院(A 病院)への受診を促し、即入
院となった。
----/--/-2 週間で退院となったが、A 病院からの情報が未だ届いていないため経過の詳細は不明である。
(全身の発疹、浮腫の転帰は不明。)
----/--/-COVID-19 感染症を発症。
2023/05/13

8

67 男 急性腎障

COVI

歳 性 害

D-19

COVID-19 感染症により、ゾコーバ錠 375mg/日の服用を開始した。
2023/05/14
ゾコーバ錠 125mg/日投与(2023/05/16 まで)。
2023/05/16(発現日)
食事ができなくなった。脱水状態となり急性腎不全になった。A 病院に入院治療となった。(急
性腎不全が発現。)

6