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資 料 ３－１ 献血血液等の研究開発等への使用に関する報告の概要について (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33434.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和5年度第1回 6／9）《厚生労働省》 |
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令和５年度第１回運営委員会
資料３－１
献血血液の研究開発等への使用に関する報告の概要
1．報告の趣旨
令和２年８月 26 日薬生血発 0826 第３号厚生労働省医薬・生活衛生局血液
対策課長通知「
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 12 条に
規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について」別添の３．
（２）
エにおいて、
「採血事業者又は血液製剤の製造販売業者は、血液製剤の製造に
伴って副次的に得られた物等を使用し、又は提供した量、その使用目的等の使
用状況について、年度毎に血液事業部会運営委員会に報告するものとする。」
とされている（別添）
。
２．各企業の提供状況について
提供期間
提供件数
○
：
：
令和４年４月１日～令和５年３月 31 日
442 件（新規 40 件、継続 402 件）
日本赤十字社
合計：424 件（新規 27 件、継続 397 件）
外部：243 件（新規 27 件、継続 216 件）
内部：181 件（新規０件、継続 181 件）
○
KM バイオロジクス株式会社
合計：３件（新規３件、継続０件）
外部：１件（新規１件、継続０件）
内部：２件（新規２件、継続０件）
○
日本血液製剤機構
合計：10 件（新規６件、継続４件）
外部：６件（新規５件、継続１件）
内部：４件（新規１件、継続３件）
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資料３－１
献血血液の研究開発等への使用に関する報告の概要
1．報告の趣旨
令和２年８月 26 日薬生血発 0826 第３号厚生労働省医薬・生活衛生局血液
対策課長通知「
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 12 条に
規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について」別添の３．
（２）
エにおいて、
「採血事業者又は血液製剤の製造販売業者は、血液製剤の製造に
伴って副次的に得られた物等を使用し、又は提供した量、その使用目的等の使
用状況について、年度毎に血液事業部会運営委員会に報告するものとする。」
とされている（別添）
。
２．各企業の提供状況について
提供期間
提供件数
○
：
：
令和４年４月１日～令和５年３月 31 日
442 件（新規 40 件、継続 402 件）
日本赤十字社
合計：424 件（新規 27 件、継続 397 件）
外部：243 件（新規 27 件、継続 216 件）
内部：181 件（新規０件、継続 181 件）
○
KM バイオロジクス株式会社
合計：３件（新規３件、継続０件）
外部：１件（新規１件、継続０件）
内部：２件（新規２件、継続０件）
○
日本血液製剤機構
合計：10 件（新規６件、継続４件）
外部：６件（新規５件、継続１件）
内部：４件（新規１件、継続３件）
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